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◤陳佩琪：我才50多歲，不抽菸又無家族病史，為什麼會罹肺腺癌？◢
如果沒有2010年底一個小小偶然的念頭，當時50歲的台北市長柯文哲夫人、小兒科醫師陳佩琪，不知道要到何時才會知道得了肺癌。她不抽菸、沒有肺癌家族史、不常出入高汙染環境……。為什麼肺癌找上她？陳佩琪罹癌後讀遍醫學文獻，到現在還是想不透。
術後狀況良好的陳佩琪，順利度過5年高復發期，目前仍須定期追蹤觀察，與癌症和平共處。陳佩琪坦言當然也會擔心復發，但她決定為了最愛的家人，一定要活得更好。她以同時身為醫生和病人的角度，分享日常自主健康管理的招數和心得。
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天下雜誌youtube，看盡天下事：
https://bit.ly/30EMsQF
影片授權： 康健雜誌
#天下雜誌video
◤陳佩琪：我才50多歲，不抽菸又無家族病史，為什麼會罹肺腺癌？◢
如果沒有2010年底一個小小偶然的念頭，當時50歲的台北市長柯文哲夫人、小兒科醫師陳佩琪，不知道要到何時才會知道得了肺癌。她不抽菸、沒有肺癌家族史、不常出入高汙染環境……。為什麼肺癌找上她？陳佩琪罹癌後讀遍醫學文獻，到現在還是想不透。
術後狀況良好的陳佩琪，順利度過5年高復發期，目前仍須定期追蹤觀察，與癌症和平共處。陳佩琪坦言當然也會擔心復發，但她決定為了最愛的家人，一定要活得更好。她以同時身為醫生和病人的角度，分享日常自主健康管理的招數和心得。
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【一個偶然念頭竟發現罹肺腺癌… 陳佩琪學會慢活3招：因為被需要，我要努力活久一點】
2010年底，陳佩琪心血來潮，勾選了健檢「低劑量電腦斷層」的選項。沒想到報告出來，右上肺葉竟然有一個0.7～0.8公分的白點。
「我當時完全不覺得身體有任何問題，只是不檢查又覺得浪費」陳佩琪認為，自己雖沒有常見的肺腺癌病因，不抽菸、沒有肺癌家族史、不常出入高污染環境……為什麼會被肺癌找上門？
而罹癌後的她又是如何學會「慢活」？一起來看⬇⬇⬇
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◆〈播出時間 〉
首播每週六晚上21:30 : 線上直播請看 http://www.ntdtv.com.tw/live
重播 : 週一早 9:30、午13:30 ➔談古論今話中醫 http://goo.gl/p6v29w
◆談古論今話中醫FB粉絲團 https://goo.gl/H3jsDi
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台灣每年新發現的肺癌病例約有1萬人，一般好發於40歲後，比例隨年齡增加而上升，50～60歲上升特別顯著，年輕族群罹患的情況也時有所聞，其中最教人防不勝防的，便屬肺腺癌。許多名人如台灣前副總統蕭萬長先生也曾是肺腺癌患者，前立法委員盧修一、法務部長陳定南皆因肺癌去世，使得大家聞肺癌色變。甚至很多人只要喉嚨癢、胸悶或咳兩聲，都忍不住懷疑「是不是得了肺腺癌」？
這一集我們邀請到中醫全國聯合會理事長，也是義守大學中醫系教授陳旺全中醫師來探討肺癌的中醫治療與預防。
這一集內容主題如下：
1.現代醫學肺癌有分哪幾種
2.肺癌如何形成?由中醫觀點來看
3.肺腺癌初期症狀有哪些？
4. 肺癌分期：癌細胞的分布範圍及可能症狀
5.肺癌的中醫辨證論治
6.預防肺癌食物
7.抗肺癌藥膳
8.抗肺癌茶飲
英國格拉斯哥大學日前發佈新聞公報，早期檢測對肺癌患者非常重要。... ... 我的好友也有二人得了肺腺癌，有深切的感受。 2 yrs Report. Satina Chen, profile picture. ... <看更多>
罹癌醫師經驗談│陳冠宇,當身為醫生的我發現得了肺腺癌. 肺腺癌ptt. EGFR突變型的肺腺癌EGFR-TKI耐葯. 家人去做低劑量CT檢查檢查科的醫生說肺部有個需要注意的異常如果 ... ... <看更多>
我 得了 肺腺癌 在 [心得] 媽媽肺腺癌畢業了- 看板Anti-Cancer 的推薦與評價
兩年多前知道媽媽罹患肺腺癌，好多天都吃不下，夜晚接連哭泣。
批踢踢的此版是當時我無助、慌張、害怕的一盞溫暖的照明燈。
連續幾天帶著哭腫的雙眼的熬夜，把有關肺腺癌的所有文章全部爬完，
標靶藥物、化療、人工血管、營養補充等等這些聽過但陌生名詞，
自然療法、癌症飲食、許達夫等書籍搬了三四十本閱讀，
一頁頁標記作筆記，我狼吞虎嚥地啃食任何有關癌症的所有訊息，
唯一希望就是能讓生病的媽媽有更多存活的機會。
現在媽媽已於七月中旬往生。
我很感念這個版上前人留下的資訊，現在記錄媽媽生病的始末。
2013/6/5，我忙著碩士論文完稿的最後階段，學校教程的課也還在努力當中。
姊姊傳來簡訊媽媽住院，抽出肺積水350cc
媽媽咳嗽多日未好，胃口不佳，也睡不好。
原本是旱鴨子，當天終於考過游泳100公尺，欣喜若狂的我，
正想跟媽媽報喜訊，聽到媽媽住院的消息，一下子興奮全被掩滅了。
隔天馬上騎回家，探望媽媽。
媽媽、爸爸、姊姊都在，媽媽看來氣色很好，沒什麼大礙。
其實媽媽已經咳嗽很久，但她都認為只是輕微的感冒；
媽媽感覺疲備很久，是本身因為工作關係，
從事送報業，日夜作息本就長期顛倒，早上送完報後，
又會再前往股票市場，因此媽媽長期的睡不飽，也是我們都習以為常的，並不在意。
這次住院，到耕莘醫院檢查，醫生說可能是肺結核。
媽媽描述著情形給我聽。
我一聽肺結核覺得好嚴重，趕緊打電話給是研究癌症的博士班男友，報告媽媽的狀況。
電話的那頭聽完之後，原本活潑總是愛開玩笑不正經的男友卻突然安靜了，
一本嚴肅的口吻說: 妳要聽注意了，我接下來說的話。
妳媽媽很大的可能，百分之99的機率不是肺結核，
是惡性腫瘤，也就是所謂的癌症，肺癌。
當下我整個傻了，不諳醫學的我，聽到癌症這兩個字頃刻晴天霹靂，
急忙問，你確定?
男友說，如果是肺結核，還是大幸；但根據醫生描述，
妳媽媽只有肺部右邊有白影，左邊很漂亮，什麼都沒有。
如果是肺結核，那會兩個肺部左右都會有白點才是，不可能只有一邊。
妳如果不信，找機會私下去問主治大師，就明瞭了。
我的內心何止如熱鍋上螞蟻，是焦急到坐如針氈，根本無心論文的進度。
好不容易等到週六，終於等到主治醫師出現媽媽榻前的問診完畢後，
我趁機溜了出去，逮住機會問了醫師，我媽媽其實不是肺結核，
是癌症嗎?
我永遠忘不了那一幕，那位女醫師笑咪咪的回我，是的，是肺癌。
我又問，請問是第幾期了?
醫師:是末期，第四期。 妳們家屬能夠明白是最好的了。
之後幾天，當中牽扯許多細節，來龍去脈不多贅述，
這包含我對醫師的不解與不滿，當下的我認為醫師知道患者罹癌，卻不告知。
讓媽媽一直認為自己沒事，還讓她出院。
但這都過去了，僅是確定罹癌的序幕而已。
2013/6/8 去問醫師，醫師口頭承認是肺腺癌，但不告知我母親。
2013/6/10 媽媽出院當天，我告知媽媽，媽媽得了癌症。
媽媽非常的不能接受，痛哭，拒絕，問為什麼是我?
一如對媽媽的了解，媽媽並不想接受治療。
我已經做了相當多的功課，花了兩三個小時陪媽媽一起哭，
告訴她，癌症不是絕症，一定要接受治療，才能活得更久。
2013/6/11 到台大醫院轉診，並回耕莘要檢體報告轉台大。
主治醫師為台大陳晉興醫師，確診為肺腺癌四期無誤，
右邊腫瘤為7.5cm大。
說沒有轉移，(私下推測為安撫家母，家母個性容易緊張、膽怯)
實際上我查過資料也詢問過做癌症研究的男友，
四期末期的癌症，是一定有轉移，只是有沒有辦法用機器偵測到。
2013/7 媽媽確定有EGFR基因突變，可使用標靶藥物艾瑞莎，還不用化療。
這段期間，母親體重從原來的55幾個月間來到46公斤，明顯比之前清瘦不少，
但比起媽媽最重的60幾公斤，原來媽媽體重早已經慢慢減輕，
只是我們沒有警覺。
這段期間，服用艾瑞莎，除了副作用為皮膚起疹子會癢，食慾不佳，
媽媽原本肺積水已大幅改善，原本晚上痛到睡不著覺，也能安穩入睡。
腫瘤一度縮小來到3.5~4.5公分，讓媽媽、爸爸與我們子女高興。
媽媽因為罹癌退休，爸爸也跟著退休，照顧媽媽。
他們兩個老人家辛苦大半輩子，終於因為媽媽罹癌而能好好停下休息了。
很盼望能繼續這樣跟腫瘤和平共處，誰都知道抗藥性遲早一天都會來到，
但我還是希望那天越晚越好，能不來更好。
媽媽生平討厭喝白開水，嗜甜。
天生膀胱無力，更使她振振有詞不愛飲水，其來有自。
怕一喝又要找廁所，出去玩在車上哪來的廁所給她上?
她總是只有在服用艾瑞莎時，勉為其難吞下幾口水，
其餘時間要她喝水，比登天還難。
媽媽在治療期間，原本一年多後，腎指數CEA來到1.7，
醫師當時叮囑一定要注意，我也再三強調母親要多喝水，排毒。
但，母親是嘴巴上說好，實際上是做不到的。
即使旁人我們再怎樣緊張，但她不是三歲小孩，已是六十幾歲的大人，
妳要怎樣違背她的意思?
母親除了外出戴口罩，體型較往常消瘦之外，外觀與正常人無異。
2014年末，媽媽開始胸悶，肺積水情形再度嚴重，晚上又難以入眠，
開始走幾步便很喘，媽媽表示覺得右腳底怪怪，有東西壓迫，
走路會痛，使她更不想要出去外面活動，整天都窩在家裡。
再度回診，確定母親為輕微腎衰竭，腎指數來到2.1。
屋漏偏逢連夜雨，腫瘤也在此刻蠢蠢欲動，不受控制變大了。
醫師表示標靶無用，確定要換化療。
又因媽媽腎功能差，能選擇的化療藥物有限，不能使用太強的藥物，
以免腎功能再度受損。
2015/1/3 進行小手術，裝上人工血管，準備接受化療。
在南部工作的我，看到媽媽，媽媽口語表達能力明顯變差，
斷斷續續，整個人也越來越清瘦，走路也不大穩了，需要人攙扶。
血壓也量不大到，每次量血壓媽媽都得量上個五六次。
2015/1/17 媽媽開始化療。打三週休一週。
化療完，陪媽媽到河濱公園慢慢散步90分。
還記得天氣很冷，媽媽層層裹得如肉粽再加頂毛帽。
我一直問她冷不冷，她說不會。我才放心。
那天下午，走在媽媽右邊，媽媽因為化療體力變弱，每步都相徐慢，
我說，要再帶她去一趟日本，
要媽咪再撐下去，自己講著講著，都鼻酸想哭，強忍著淚水，
停頓了下忍著才能把話說完。
骨瘦如柴的媽媽聽著，在狂風吹拂中，點頭允諾說好。
2015/2/6 寒假開始，媽媽走路已完全失去正常人的姿態，一跛一跛的，
講話已經不大有邏輯了。 是第二個療程的第一次。
台大的化療室人滿為患，有老有少。媽媽不是裡面最老的，卻是體型最瘦的。
已經不是第一次陪，但每次都感受到，健康不是理所當然的。
2015/2/24 媽媽狀況不是很好，化療後沒有太多改變，副作用倒是沒在媽媽身上出現。
但體重卻是直直掉，媽媽已經來到43公斤。(穿著厚厚的衣服量的)
胃口也越來越差，這時叫了所謂的外面的 化療餐。
一個月要價四萬多，要價不菲。
媽媽自覺再繼續這樣隨便吃，不是辦法。
(媽媽天生就挑嘴，罹癌之後胃口變差，願意吃的東西更少，
她不愛吃肉，也不愛吃菜，只愛吃炒麵、珍珠奶茶、鳳梨酥等甜品。)
節省成性的她也終於願意定餐來維持化療後的體力。
2015/3/16 轉診復健科，確定媽媽右腳有一個0.6公分的腫瘤。
醫生說應該不致於影響到走路的平衡。
這確定了媽媽早就在去年說她右腳底版怪怪的證據，
儘管醫生說這不礙事，但對媽媽來說，就是很痛不舒服。
2015/4/20 媽媽確定腦轉移。全腦都有。24日回台北看媽媽，媽媽又更瘦了。
醫生說馬上電療。然全腦電療的副作用，且電療後也可能無效，
到底要不要進行電療，便需家屬自行考慮思忖。
腦轉移在網路上一查，都知道是相當危急的情形，如果不處理，
壽命平均僅剩下三個月，沒有太多的遲疑，我跟姊姊爸爸都決定要。
2015/4/28 媽媽進行第一次電療。電療僅不到十分鐘，媽媽做完後沒有什麼感覺。
2015/4/29 第二次電療完畢，副作用產生。媽媽開始狂吐，午餐一吃便吐，
醫生開了止吐藥。
2015/5/1 第四次電療，媽媽開始出現嗜睡，愛睡覺。
2015/5/2 姊姊來電告訴我，媽媽今天在家狂哭，情緒不佳，猛搥桌子。
照顧媽媽的爸爸在一旁一直安撫。
2015/5/8 電療剩下兩次，媽媽在電療過後退化相當快，整個人已經不大能說話。
2015/5/9 媽媽已經無法行走，要倚賴人抱她起來，連站起來也相當吃力。
2015/5/23 這陣子工作忙，回到家中發現媽媽頭髮已經全部掉光，沒有頭髮的媽媽，
身體變得相當細小，孱弱的靠在椅子上，我著時被嚇到。
嚇到不是媽媽的模樣，而是訝異電療的傷害之大，
使媽媽整個人在電療前後可以落差如此之大。
電療之前，雖然說話不清楚，還是能勉強聽懂，
電療之後，已經無法說出話，連要說個名詞兩個字，我們都要猜很久，
媽媽急到只能搖頭，我們卻無法得知媽媽有時想說什麼。
拿手機要媽媽用寫的表達，但媽媽連用手指的氣力都氣若如絲。
2015/5/26 媽媽已坐輪椅，坐捷運到台大看診。兩條腿已像竹竿般掛在椅子上，
整個人也沒什麼精神。醫生表示媽媽太虛弱，無法進行化療。
要住院打營養針觀察，再端看接下來情形況。
舅媽從中部北上，陪著媽媽六小時。
媽媽出現大叫、精神不穩情形已逾三週
白天精神狀況還好，到半夜就會出現問題。
晚上半夜十分鐘內會喊著要上廁所三次，但每次去都沒有尿。
爸爸每晚都被折騰得也沒有好睡過，問媽媽妳是真的有尿嗎?
媽媽又會開玩笑回: 我騙你的。
或不停的大叫，不要睡，不准睡，陪我。
把自己的後腦杓都摳到流血，媽媽說她覺得頭很癢，才一直抓。
舅媽與醫生都判斷，媽媽的電療沒有成功，要我們有心理準備。
同時也告訴我們，要請看護了。 目前媽媽的情形，爸爸無法照顧。
加上鼻胃管，媽媽的手被綁住，避免她再自殘。
但媽媽還是會想要掙脫，被插上鼻胃管不舒服的媽媽，還是想辦法弄掉。
只好插了又插，爸爸說媽媽被弄到鼻孔都流血了。
2015/6/1 請假回北部。
媽媽的情形日益嚴重。來到醫院目睹媽媽每分鐘都在叫，
喊著:救我救我。 我只能噙著淚，到看護站請護理師幫媽媽打止痛。
怎奈止痛只打了下去約莫10分不到，好不容易平息的媽媽又開始痛叫。
媽全身手腳遍佈瘀青，大概是因為已經瘦到沒有什麼肉，只剩骨頭。
今日開始插上尿管，醫生說媽媽已無法自行排尿。
打嗎啡撐不到三分鐘，媽媽不斷冒汗，額頭、肩胛骨的汗水不斷冒出，
手握拳頭，頭爆青筋，心跳始終維持15X~16X，
我們不是媽媽，但看著媽媽超快的心跳速，可以想像媽媽承受著多大的痛苦。
2015/6/4 醫院告知媽媽已符合安寧病房的程度。
院方拿不急救的單子給爸爸與我簽署。對於此刻的我們來說，
拿到同意書的單子瞬間，已經當下沒有太多情緒，
只想著要怎樣，才能讓媽咪不要那麼痛苦。
因為媽媽看起來還是好痛好痛。
媽媽還是媽媽，
只是，現在的她已無法大叫，也無法與我們溝通了。
2015/6/8 媽媽進入安寧病房。
每四小時打一次嗎啡，但媽媽的疼痛還是有的。
再與醫生討論媽媽的劑量是否需要調整。
2015/6/13 媽媽心跳有稍慢但還是略快，維持120~15X 之間。
雙手還是會緊緊握著拳頭，冒著汗。
2015/6/27 換了一個新的看護。
醫生說媽媽情況不好，隨時都有可能會走。
2015/7/5 七月份開始，我準備開始代理教師考試，南北奔波。
一方面準備試教一方面掛念著著躺在醫院的媽媽，
有時只能靠跟爸爸通電話了解媽媽情形。
2015/7/16 我當天還在準備考試的期間，近中午看到父親的未接來電。
正想打電話回去時，男友叫我不用打。
他說，早上父親已經打給他，我母親已於早上9:45分過世了。
爸爸怕我擔心，影響我考試，只叫男友跟我說，等我考完試再說，
等我考完試再趕回台北。
那時的我像被棒球狠狠砸到一樣腦筋空白，幾秒鐘沒有辦法說話。
即使知道母親病危已躺病榻多時，但總是抱著希望，
希望母親能撐著等我考完試。
但，看來我是太過自以為了。媽媽等不到了。
我瞬間眼淚一直掉，男友跟我說，你要好好考，你媽會在天上看的。
當天的代理考試放榜，備取一。
趕回台北，已是晚上八點半，媽媽遺體早入冰庫，我沒看到媽媽一面，
只到靈堂前上香。
2015/7/26 媽媽的告別式。儀式完畢火化，進靈骨塔。
看著媽媽閉上眼睛，封棺前的模樣，媽媽的額頭上不再爆青筋了。
我跟媽媽說，媽咪，沒有痛苦了，你要記得去西方極樂世界，
阿彌陀佛會來接你的。
進塔完畢，爸爸要我跟姊姊留下再幫媽媽念阿彌陀佛一小時。
爸爸說， xxx (我媽的名字) ，今天你進住到這了，但是這是你的家嗎?
這不是你的家，你的家不在這；你不會一直在這的...... (中間忘了)
願一切眾生離苦得樂，你也是一樣。
要放下一切，安心隨阿彌陀佛前往極樂世界，我們要離開了，回家了喔。
事後男友跟我說，爸在我跟姊姊燒紙錢時，跟他解釋為何直呼我媽名字的原因。
原本爸爸都是一直叫我媽媽，老婆~~~(台語版念阿某欸)
但媽媽斷氣後，我爸便不再叫了，因為他怕我媽會眷念人世間，有掛念，
就無法前往西方極樂世界了，所以就連名帶姓的叫她三個字。
又想起，四月多時，母親病況直下，因為職業為老師，無法動輒請整天假回台北，
面對隻身照顧媽媽的爸爸，感到滿懷愧疚:
面對被病魔折騰的媽媽，充滿抱歉。
某天傍晚，我打給爸爸，跟爸爸說，對不起，媽媽生病這段期間，都是爸爸在照顧，
你辛苦了。(此時愛哭的我已經哽咽快哭了)
爸爸回: 我問你，你有感覺你呼吸到空氣嗎?
我: 阿???? (我以為爸爸又在跳針，沒聽到我剛說的話)
爸爸: 你有感覺到你每一口在呼吸嗎?
我: 沒有阿，呼吸空氣不是很理所當然的嗎? (充滿疑惑)
爸爸: 那就對拉，你沒有感受到你每一秒在呼吸空氣是吧?
因為人呼吸空氣是本能，理所當然的阿，
同樣我照顧媽媽，也是一樣，跟你呼吸一樣，是本能，
所以你跟我說辛苦了，我哪裡辛苦了? 我一點都不感覺到辛苦，
就跟你每天在呼吸空氣一樣，是本能，她是我老婆，
所以我本來就要照顧阿，哪會辛苦(笑)
所以我一點都不感到疲憊喔。你有空再回來就好。
(哇......當下聽完整個大崩潰，爸爸反過來安慰我，叫我別想太多。
能請假就回來，不能也沒關係，有他在，不要擔心)
打到這邊，又忍不住哭了。
媽媽，你要在另外一個世界快樂唷，雖然你到現在都還沒有託夢給我，
但是至少，你不用那麼痛苦了。
媽咪，說好要帶你去日本，這個願望這輩子是無法達成了，
下輩子如果能再做母女，我們再一起去 :)
但我更希望的，是你能不要再輪迴受苦了，能在阿彌陀佛那邊，
充滿喜樂。
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